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O termo doença pulmonar intersticial (DPI) inclui um grupo heterogêneo de doenças raras, que causam fibrose e/ou inflamação dos pulmões. As DPIs são difíceis de diagnosticar, exigindo a integração de vários recursos complexos nem sempre fáceis de interpretar.
Geralmente agrupadas pelos achados clínicos, radiológicos e funcionais semelhantes.
Entre as cusas estão o tabagismo, doença do refluxo, uso de medicações, história familiar, histórico ambiental e ocupacional, doenças reumatológicas e virais, e idiopáticas (sem causa identificável).
Entre os exames principais estão a tomografia de tórax, função pulmonar (espirometria, difusão e pletismografia), e até mesmo a biópsia pulmonar.
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Clique AquiDispneia (falta de ar): É um sintoma comum e progressivo, inicialmente ocorrendo durante o esforço físico e, em estágios avançados, até mesmo em repouso.
Tosse seca persistente: A tosse é frequentemente seca e pode ser irritativa, não produzindo muco.
Fadiga: Cansaço excessivo e falta de energia, muitas vezes interferindo nas atividades diárias.
Chiado no peito: Alguns pacientes podem experimentar chiado ou sibilo ao respirar, especialmente durante a respiração profunda.
Desconforto ou dor no peito: Sensação de pressão ou dor no peito pode ocorrer, especialmente durante a respiração profunda ou tosse.
Perda de peso inexplicada: A fibrose pulmonar pode levar a uma diminuição do apetite e perda de peso não intencional.
Unhas em forma de palheiros: Uma condição conhecida como “dedos em palheiros” pode ocorrer, onde as extremidades dos dedos se tornam arredondadas e alargadas devido à baixa oxigenação.
Fraqueza muscular: A falta de oxigênio nos tecidos pode levar à fraqueza muscular e redução da resistência física.
Cianose: Uma coloração azulada dos lábios ou das extremidades devido à falta de oxigenação adequada do sangue.
Ruídos pulmonares anormais: O médico pode detectar ruídos pulmonares anormais durante a ausculta pulmonar, como crepitações, devido à fibrose e inflamação nos pulmões.
Progressão da doença: A fibrose pulmonar e outras doenças pulmonares intersticiais tendem a progredir ao longo do tempo, resultando em uma piora dos sintomas e da função pulmonar.
Insuficiência respiratória: À medida que a fibrose pulmonar avança, a capacidade dos pulmões de fornecer oxigênio ao corpo pode diminuir, levando à insuficiência respiratória e à necessidade de oxigenoterapia.
Hipertensão pulmonar: Algumas pessoas com fibrose pulmonar podem desenvolver hipertensão pulmonar, uma condição em que a pressão nas artérias que transportam sangue dos pulmões para o coração fica elevada, o que pode levar a complicações cardíacas.
Infecções respiratórias: A fibrose pulmonar pode aumentar o risco de infecções respiratórias, como pneumonia, devido à deterioração da função pulmonar e ao acúmulo de muco nos pulmões.
Desenvolvimento de complicações cardíacas: A insuficiência respiratória crônica pode colocar estresse adicional no coração, aumentando o risco de complicações cardíacas, como insuficiência cardíaca congestiva.
Impacto na qualidade de vida: Os sintomas debilitantes e a progressão da doença podem ter um impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes, limitando suas atividades diárias e afetando sua saúde emocional e mental.
Necessidade de transplante pulmonar: Em casos avançados de fibrose pulmonar, pode ser necessária a consideração de um transplante de pulmão como opção de tratamento.
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Clique AquiVeja se suas dúvidas estão nas nossas perguntas frequentes
s sintomas comuns incluem tosse seca persistente, falta de ar, especialmente durante atividades físicas, fadiga, perda de peso não intencional, cianose (coloração azulada da pele devido à falta de oxigênio) e desconforto no peito.
As causas podem ser variadas e incluem exposição a agentes ambientais nocivos (como poeira, produtos químicos), doenças autoimunes, infecções, medicamentos, radioterapia e predisposição genética.
O diagnóstico geralmente envolve uma combinação de histórico clínico detalhado, exame físico, testes de função pulmonar, radiografias de tórax, tomografia computadorizada (TC) de tórax, biópsia pulmonar e análise de amostras de tecido pulmonar.
Os pacientes podem beneficiar-se de medidas de autocuidado, como cessação do tabagismo, evitar a exposição a fatores ambientais nocivos, manter uma dieta saudável, praticar exercícios físicos leves a moderados, manter-se atualizado com vacinas de proteção contra doenças respiratórias e procurar apoio emocional e psicológico.
